VIDAS^® ToRC panel

Das VIDAS^® ToRC Panel ist eine komplette Lösung für den Nachweis und die Verlaufskontrolle der wichtigsten mütterlich-fetalen Infektionen in der Schwangerschaft und bei Neugeborenen. Toxoplasmose, Röteln und Zytomegalie (ToRC) haben im Allgemeinen einen harmlosen Krankheitsverlauf. Infiziert sich eine Frau jedoch während der Schwangerschaft, kann dies schwerwiegende Folgen für ihr ungeborenes Kind haben. Unsere hochwertigen IgG-Aviditätstests helfen, zwischen akuten und länger zurückliegenden Infektionen zu unterscheiden. Dadurch können die Zahl der Fruchtwasseruntersuchungen gesenkt und unnötige Therapien und Sorgen während der Schwangerschaft vermieden werden. 

Eine komplette Lösung

• Drei Marker für eine präzise Diagnostik 

IgG: Antikörper der Klasse IgG werden vielfach eingesetzt, um das Vorliegen einer spezifischen Immunität nachzuweisen.

IgM: IgM-Antikörper die, früher als IgG-Antikörper auftreten, verschwinden auch früher wieder. Dies macht sie zu einem frühzeitigen und sensitiven Marker einer akuten Infektion.

IgG-Avidität:

Die zu Anfang niedrige Avidität von IgG nimmt im Laufe der Zeit zu und erreicht einige Monate nach der primären Infektion einen hohen Wert. Ein hoher IgG-Aviditätsindex ermöglicht somit den Ausschluss einer vor kurzem erworbenen Infektion.

• Die VIDAS^® ToRC Lösung

* Toxo Competition: Screeningtest für Toxo IgG/IgM (Gesamtantikörper). Optimaler Test für Gebiete mit geringer Prävalenz.
 

Hochqualitative IgG-Aviditätstests

VIDAS^® CMV IgG Avidity II

Der VIDAS CMV IgG Avidity II Test ist ein einfaches Verfahren, mit dem niedrig-avide Antikörper von hoch-aviden Antikörpern differenziert werden können. Der Nachweis von hoch-aviden Antikörpern ist ein starker Hinweis auf eine mehr als 3 Monate zurückliegende Erstinfektion. Niedrig-avide Antikörper weisen dagegen stark auf eine weniger als 3 Monate zurückliegende Erstinfektion hin.  

In einer Studie zur Beurteilung der Reifungskinetik wurden 135 Proben von 31 Patienten mit dem VIDAS CMV IgG Avidity II Test fortlaufend untersucht. Die Ergebnisse zeigten eine sehr gute Korrelation zur klinischen Diagnostik:

• Keine fehlerhafte Zuordnung von frischen Infektionen (< 3 Monate)
• Keine fehlerhafte Zuordnung von länger zurückliegenden Infektionen (> 3 Monate)
• Beste Gesamtkorrelation ab Infektionsbeginn im Vergleich zu anderen kommerziellen Testkits
• Die Verteilung der Aviditätswerte zeigt eine überaus hohe Regelmäßigkeit 

VIDAS^® TOXO IgG Avidität

Der VIDAS TOXO IgG Avidity Test ist ein einfaches Verfahren, mit dem niedrig-avide Antikörper von hoch-aviden Antikörpern differenziert werden können. Der Nachweis von hoch-aviden Antikörpern ist ein starker Hinweis auf eine mehr als 4 Monate zurückliegende Erstinfektion.  

*Dieses Ergebnis muss systematisch mit einer zweiten, zwei bis drei Wochen später abgenommenen Probe überprüft werden.

• Einziger, von der FDA zugelassener, Toxo IgG Aviditätstest
• Test mit der höchsten Qualität für den Ausschluss einer Erstinfektion bei Patienten mit positiven IgM- und IgG-Ergebnissen verglichen mit anderen Aviditätstests ^2,3
• Das VIDAS System ist eine Referenz auf dem Gebiet der Toxoplasmose-Serologie  

Prozentualer Anteil von hoch-aviden IgG-Werten mit verschiedenen Verfahren:
VIDAS® Toxo IgG Avidity weist mehr alte Infektionen nach als andere marktüblichen Testkits
Nach Murat et al.3

Weitere Angaben zu den Leistungsdaten entnehmen Sie bitte der Packungsbeilage.

Benutzerfreundlichkeit und Kosteneffizienz

• Gebrauchsfertige Einzeltests
• Zur Anwendung auf automatisierten VIDAS^® Immunoanalyzern, die auf Grund ihrer Flexibilität, Benutzerfreundlichkeit, Zuverlässigkeit und ihrer Rund-um-die-Uhr Verfügbarkeit weltweit geschätzt werden
• Bedarfsgerechte Packungen für kleine Testvolumina
• Die ideale Lösung für die kleine Routinetestung, die Bestätigung von positiven IgM-Ergebnissen und IgG-Aviditätstests 

References:

1. Vauloup-Fellous C.,et al. J Clin Virol (2012).
2. Villard O, et al. Clinical and Vaccine Immunology Journal. February 2013. | Evaluation performed by an independent network of experts
3. Murat J-B., et al. Clinical and Vaccine Immunology Journal. August 2013.