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  • BIOFIRE® PN plus

BIOFIRE® PN plus

BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus ermöglicht einen schnellen, zuverlässigen und automatisierten Nachweis von 27 Bakterien und Viren die eine Pneumonie und andere Infektionen der tiefen Atemwege (LRTI) hervorrufen können. Zusätzlich werden 7 Antibiotika Resistenzgene detektiert.

  • Genial: 2 Minuten Personalbindung
  • Einfach: Keine präzisen Messungen oder Pipettierschritte notwendig
  • Schnell: Ergebnisse nach ca. 1 Stunde
  • Umfassend: 34 Targets gleichzeitig
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Zuverlässige und umfassende Pneumonie- und LRTI-Testung 

BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus weist 7 Antibiotika Resistenzgene nach sowie 18 Bakterien (11 gram- negative, 4 grampositive und 3 atypische) und 9 Viren die eine Pneumonie und andere Infektionen der tiefen Atemwege hervorrufen können. Für BAL-ähnliche Proben hat das Panel eine Gesamtsensitivität und –spezifität von 96,2 % bzw. 98,3 %, für Sputumproben eine Sensitivität und Spezifität von 96,3 % bzw. 97,2 %. BIOFIRE® Pneumonia Panel plus läuft auf den  BIOFIRE® FILMARRAY® Systemen, US FDA, CE-IVD und TGA zertifizierten Multiplex PCR Geräten. Diese integrieren Probenaufbereitung, Nukleinsäureextraktion und -aufreinigung, Amplifikation, Detektion und Auswertung in einem einfachen System das bei einer Gesamtlaufzeit von ca. 1 Stunde eine Personalbindung von gerade einmal 2 Minuten aufweist.

In der Kombination mit BIOFIRE® FILMARRAY® Respiratory Panel 2.1 plus ist das Panel ein umfassendes diagnostisches Tool bei Pneumonien und anderen Infektionen der unteren Atemwege. Eine schnelle und zuverlässige Identifizierung der verursachenden Erreger kann sowohl bei ambulant erworbenen wie auch bei nosokomialen Atemwegsinfektionen durch zeitnahe Informationen und effektive antibiotische oder antivirale Theraphie helfen, das Patientenmanagement zu verbessern. Eine schnelle Diagnose unterstützt angemessene Infektionskontrollmassnahmen und hilft dabei, der sekundären Ausbreitung der Infektion vorzubeugen, den Krankenhausaufenthalt zu verkürzen, den Einsatz von Zusatzuntersuchungen zu verringern und die Gesamtkosten im Krankenhaus zu reduzieren.  

  • Genial: 2 Minuten Personalbindung
  • Einfach: Keine präzisen Messungen oder Pipettierschritte notwendig
  • Schnell: Ergebnisse nach ca. 1 Stunde
  • Umfassend: 34 Targets gleichzeitig

BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus ist eines von fünf FDA-zugelassenen und CE-gekennzeichneten Panels für die BIOFIRE® FILMARRAY® Multiplex PCR Systeme. Zusammengenommen stellen diese BIOFIRE® FILMARRAY® Panels das umfangreichste kommerziell verfügbare Menü zum Nachweis von Infektionserregern dar. Die weiteren Panel sind:

34 Targets gleichzeitig

BIOFIRE® FILMARRAY® Pneumonia Panel plus ist umfassend und weist gleichzeitig 27 der häufigsten Erreger von tiefen Atemwegsinfektionen sowie 7 Antibiotika Resistenzgene nach.

Bakterien (semiquantitativ) Antibiotika Resistenzgene
Acinetobacter calcoaceticus-baumannii Komplex
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Haemophilus influenzae
Klebsiella aerogenes
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae Gruppe
Moraxella catarrhalis
Proteus spp.
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens
Staphylococcus aureus
Streptococcus agalactiae 
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
ESBL
CTX-M
 
Carbapenemasen
KPC 
NDM 
Oxa48-ähnlich
VIM 
IMP
 
Methicilin Resistenz
mecA/mecC und MREJ

 

Atypische Bakterien (qualitativ) Viren
Legionella pneumophila
Mycoplasma pneumoniae
Chlamydia pneumoniae
Influenza A
Influenza B
Adenovirus
Coronavirus
Parainfluenza Virus
Respiratory Syncytial Virus
Humanes Rhinovirus/Enterovirus
Humanes Metapneumovirus
MERS Coronavirus (MERS-CoV)


Pneumonie: weltweit eine der häufigsten Todesursachen

“Mit im Jahr 2016 weltweit 3 Millionen Toten bleiben Infektionen der unteren Atemwege die tödlichste übertragbare Erkrankung.”  1

Infektionen der unteren Atemwege (inkl. der Pneumonie) stehen weltweit an dritter Stelle der Todesursachen und sind die tödlichsten übertragbaren Erkrankungen.1 Der Schweregrad einer Pneumonie reicht von mild bis schwer. Sie ist  besonders gefährlich für Menschen sehr jung oder älter sind, Begleiterkrankungen wie Asthma oder COPD (chronisch obstructive Lungenerkrankung) aufweisen oder immungeschwächt sind. Eine ganze Reihe von Viren, Bakterien und Pilzen können eine Pneumonie hervorrufen. Streptococcus pneumoniae ist die häufigste Ursache der bakteriellen Pneumonie, gefolgt von Haemophilus influenzae Typ b (Hib). Bei den Viren nehmen das Respiratorische Syncytial-Virus (RSV) und das Influenza Virus Platz eins und zwei ein. 1,2

Es kann schwierig sein, eine Pneumonie zu diagnostizieren da die typischen Symptome – Kurzatmigkeit, Schwäche, hohes Fieber, Husten und Abgeschlagenheit – auch bei anderen Erkrankungen auftreten können und nicht erregerspezifisch sind.2, Außer den Symptomen sind bildgebende Verfahren, demographische Informationen und die Identifizierung möglicher Erreger wichtig um die Diagnose eine Pneumonie zu stellen. Häufig werden Pneumonien unangemessen antibiotisch therapiert, z.T. weil die Ursache unbekannt ist und daher empirisch behandelt wird.3,4 Dies trägt zu längeren Krankenhausaufenthalten und höheren Kosten sowie zur Entwicklung von Antiotikaresistenzen bei. 

 

 

Referenzen:

  1. WHO Top 10 causes of death 2016: http://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/the-top-10-causes-of-...
  2. WHO Pneumonia fact sheet 2016: http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/pneumonia
  3. Fleming-Dutra, K.E. et. al. “Prevalence of Inappropriate Antibiotic Prescriptions Among US Ambulatory Care Visits, 2010-2011”. JAMA. 2016;315(17):1864-1873
  4. Biscevic-Tokic J., et. al. “Pneumonia as the Most Common Lower Respiratory Tract Infection”. Med Arch. 2013 Dec; 67(6): 442–445
 

Panel Spezifikation

Proben Performance

Probenart: 

Sputum-ähnlich: induziertes und expektoriertes Sputum; endotracheales Aspirat.

BAL-ähnlich: BAL und mini-BAL

Personalbindung: ca. 2 min.

 
Probenvolumen: 200 μL mit einem geflockten Tupfer gewonnen Laufzeit: ca. 1 Stunde

  

 

 

 

Secondary Bacterial Infections in COVID-19 Patients:
Is widespread antibiotic use really necessary?

„In diesem Seminar diskutieren Prof. David Livermore (Professor für Medizinische Mikrobiologie, University of East Anglia, UK) und Dr. David Brealy (Critical Care Consultant, University College London Hospital, UK) die Gründe für eine empirische Antibiotikatherapie bei COVID-19 Patienten und aktuelle Hinweise bezüglich Sekundärinfektionen. Sie werden über ihre Erfahrungen hinsichtlich der Aufnahme eines schnellen Diagnostik-Assays in den Behandlungsalgorithmus von COVID-19 Patienten berichten und darüber welchen Einfluss dies auf das Patientenmanagement hat. Abschließend sprechen beide Experten über das was sie während der ersten Pandemiewelle gelernt haben und über ihre Standpunkte hinsichtlich einer zweiten Welle.“

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Impact of a multiplex PCR assay on antibiotic prescription in COVID-19 patients in the ICU

„In seinem Vortrag stellt Dr. Louis Kreitmann (Abt. Intensivmedizin, Hôpital Edouard Herriot, Lyon, Frankreich) Ergebnisse einer kürzlich veröffentlichten Studie über Patienten mit bestätigter SARS-CoV-2 Infektion vor bei denen wg. ARDS eine invasive mechanische Beatmung erforderlich war. Die Studie fand eine hohe Rate an frühen bakteriellen Ko-Infektionen was an einem konkreten klinischen Fall dargestellt wird. Zum Nachweis der bakteriellen Erreger wurde ein  Multiplex-PCR-Assay verwendet was es ermöglichte, bei diesen COVID-19 Patienten die Antibiotikatherapie zu optimieren.“

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The value of rapid Syndromic Testing in the early adjustment of empiric antibiotic treatment for pneumonia patients

„In seinem Vortrag während der ECCMID 2019 diskutiert Dr. Ilias Karaiskos, MD, PhD (Abt. Innere Medizin – Infektiologie, Hygeia General Hospital, Athen, Griechenland) die Rolle traditioneller mikrobiologischer Untersuchungsmethoden bei der Diagnose von CAP, HAP und VAP Patienten. Dr. Karaiskos zeigt, daß internationale Leitlinien beginnen, für den frühzeitigen Nachweis von Pneumonie-Erregern molekularbiologische Methoden als bevorzugten Ansatz zu empfehlen. Der Referent verwendet kürzlich publizierte Studiendaten um die klinischen Vorteile einer schnellen Syndromischen Testung für Pneumonie-Patienten aufzuzeigen.“

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