z.B. 11/21/2024
z.B. 11/21/2024

bioMérieux announces CE-marking of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), a test for improved assessment of patients with mild traumatic brain injury

23 Oktober, 2023

Marcy-l’Étoile, France – October 13th, 2023 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE-marking of VIDAS® TBI (GFAP, UCH-L1), a blood test to support assessment of patients with mild traumatic brain injury (mTBI), based on a unique combination of brain biomarkers: GFAP and UCH-L1*. This accurate and objective tool can help reduce the number of unnecessary head Computed Tomography (CT) scans performed for mTBI patients and to decrease Emergency Department (ED) overcrowding by predicting the absence of acute intracranial lesions (ICL) following a head trauma.

MAESTRIA™ - die von bioMérieux entwickelte neue Generation von Mikrobiologie-Middleware zur Optimierung von Laborabläufen und zur Verbesserung der Patientenversorgung

31 Januar, 2023

Marcy l'Étoile, Frankreich - 1. Februar 2023 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gibt den Startschuss für MAESTRIATM. Diese neue Generation von Middleware bietet ein zentrales Software-Tool für das Workflow-Management aller Routinetätigkeiten im Mikrobiologielabor.  

bioMérieux gibt CE-Kennzeichnung des neusten Immunoassay-Systems der VIDAS®-Reihe bekannt: VIDAS® KUBE™

21 Dezember, 2022

Marcy-l'Étoile, Frankreich, 20. Dezember 2022 — bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gibt die CE-Kennzeichnung von VIDAS® KUBE™ bekannt, dem neusten automatisierten Immunoassay-System der renommierten VIDAS®-Reihe. Diese innovative Technologie unterstützt klinische Labore und die Lebensmittelindustrie mit Ergebnissen, die eine schnellere Patientenversorgung ermöglichen und zum Schutz der Verbraucher beitragen.

bioMérieux announces the CE marking of VIDAS® tests for Chikungunya virus diagnosis

13 Mai, 2022

Marcy-l'Étoile, France – May 13th 2022 – bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE marking of its automated tests to diagnose Chikungunya virus (CHIKV) infection on immunoassay instruments of the VIDAS® range.

bioMérieux receives De Novo FDA Authorization for its BIOFIRE® Joint Infection (JI) Panel

04 Mai, 2022

Marcy l’Étoile, France - bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, today announces that its BIOFIRE® Joint Infection (JI) Panel has received De Novo authorization from the US Food and Drug Administration (FDA). This panel tests for 31 pathogens implicated in most acute joint infections, and also includes 8 antimicrobial resistance (AMR) genes to optimize antibiotic therapy and stewardship.

bioMérieux verstärkt sein Engagement im Kampf gegen antimikrobielle Resistenzen mit der Übernahme von Specific Diagnostics, einem innovativen Unternehmen, das sich auf schnelle Lösungen für die Antibiotikaempfindlichkeitsprüfung (AST) konzentriert

12 April, 2022

Marcy l'Étoile, Frankreich, 12. April 2022 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gibt bekannt, dass es eine Vereinbarung zur Übernahme von Specific Diagnostics geschlossen hat. Specific Diagnostics ist ein privates Unternehmen mit Sitz in den USA, das ein System für die schnelle, antimikrobielle Empfindlichkeitsprüfung (AST) entwickelt hat, das eine phänotypische AST direkt aus positiven Blutkulturen ermöglicht. bioMérieux hält seit 2019 eine Minderheitsbeteiligung an Specific Diagnostics und die beiden Unternehmen hatten 2021 eine Vereinbarung über den gemeinsamen Vertrieb auf dem europäischen Markt unterzeichnet.

bioMérieux receives FDA 510(k) clearance for its VITEK® MS PRIME new MALDI-TOF mass spectrometry identification system

18 März, 2022

Marcy l’Etoile, France – March 18, 2022 — bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces that VITEK® MS PRIME, its new MALDI-TOF1 mass spectrometry identification system, has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This next generation system for routine microbial identification in minutes is now commercially available in countries that recognize CE-marking and in the United States.

French multidisciplinary consortium ARPEGE awarded public funding of close to €9 million to fight antibiotic resistance 

06 Januar, 2022

bioMérieux molecular tests efficiently detect SARS-CoV-2 Omicron variant

02 Dezember, 2021

As the incidence of infections with the SARS-CoV-2 Omicron variant (B.1.1. 529) continues to rise, there is much concern about diagnostic tests ability to efficiently detect this multi-mutated form of the COVID-19 virus.

bioMérieux – First-Half 2021 Results

01 September, 2021