Marcy l’Étoile, Frankreich – 24. Juni 2021 – bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik, führt EPISEQ® SARS-COV-2 ein, eine genomische Softwarelösung zur Unterstützung mikrobiologischer Labore bei der Identifizierung und Berichterstellung aus Sequenzier-Rohdaten bezüglich SARS-CoV-2-Varianten.
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des neuen MALDI-TOF Identifizierungssystems basierend auf Massenspektrometrie bekannt: VITEK® MS PRIME
30 April, 2021
Marcy l’Etoile, Frankreich – 30. April 2021 – bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der In-vitro-Diagnostik, gibt die CE-Kennzeichnung von VITEK® MS PRIME bekannt, der nächsten Generation des VITEK® MS MALDI- TOF1 Massenspektrometrie-Systems zur Routine-Identifizierung von Mikro- organismen innerhalb von Minuten.
bioMérieux – First-Quarter 2021 Business Review
27 April, 2021
bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, today releases its business review for the three months ended March 31, 2021.
bioMérieux announces the CE marking of 3 dengue immunoassays on VIDAS®
07 April, 2021
bioMérieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces the CE marking of its innovative and fully-automated assays to diagnose dengue infection: VIDAS® DENGUE NS1 Ag VIDAS® Anti-DENGUE IgM VIDAS® Anti-DENGUE IgG
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des TB IGRA®-Tests für VIDAS® bekannt
24 März, 2021
Marcy l’Etoile, Frankreich – 24 . März 2021 – Heute am Welt-Tuberkulose (TB)-Tag gibt bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen auf dem Gebiet der Invitro-Diagnostik, die CE-Kennzeichnung seines innovativen und vollautomatisierten VIDAS® TB IGRA (Interferon-Gamma Release Assay)-Tests zur Diagnostik einer latenten TB-Infektion bekannt.
BIOFIRE® Respiratory Panel 2.1 (RP2.1) mit SARS-CoV-2 erhält De Novo-Zulassung der FDA
18 März, 2021
Marcy l'Étoile (Frankreich) - 18. März 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute bekannt, dass BioFire Diagnostics, seine auf den molekularbiologischen syndromischen Nachweis von Infektionskrankheiten spezialisierte Tochtergesellschaft, die De Novo-Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für das BIOFIRE® 2.1 Respiratory Panel (RP2.1) erhalten hat.
bioMérieux gibt die CE-Kennzeichnung des NEPHROCHECK® Tests auf VIDAS® bekannt
03 Februar, 2021
Marcy l'Etoile, Frankreich - 3. Februar 2021 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, gab heute die CE-Kennzeichnung von NEPHROCHECK® bekannt, einem innovativen Test zum Nachweis von Tubulärem Stress bei Patienten mit dem Risiko für eine akute Nierenschädigung (ANS).
bioMérieux gibt die Erweiterung der CE Kennzeichnung seines molekularbiologischen diagnostischen Tests ARGENE® SARS-CoV-2 für Speichelproben bekannt.
17 November, 2020
Marcy l'Etoile, Frankreich - 16. November 2020 - bioMérieux, ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik, hat die Erweiterung seiner ARGENE® Produktlinie für den Nachweis von SARS-CoV-2 bekannt gegeben. Neben naso-pharyngealen Abstrichen können jetzt auch Speichel und Oropharynx (Rachen-) Abstriche mit dem Singleplex SARS-CoV-2 R-GENE® Real-Time PCR-Test verwendet werden, um den Erreger von COVID-19 nachzuweisen. Diese Weiterentwicklung trägt zur Optimierung der Arbeitsabläufe im Labor bei.
First-Half 2020 Results
02 September, 2020